CONTEXTE - Le spectre de la neuromyélite optique (NMOSD) est une pathologie inflammatoire complexe, distincte de la sclérose en plaques (SEP) mais avec une présentation clinique et radiologique qui est parfois proche et confondante, notamment lors du premier épisode clinique, alors que la prise en charge thérapeutique diverge. L’auto-anticorps anti-Aquaporine 4 est positif dans la majorité des cas. Dans les formes séronégatives, l’anticorps- anti-MOG est souvent présent, mais avec un taux sériques variant en fonction des poussées . La neuroimagerie a une place capitale. Il n’existe aucune étude évaluant la totalité des critères d’imageries encéphalique de 2015 des NMOSD (avec un groupe témoin SEP), sur une cohorte caucasienne, d’autant plus qu’il existe une forte hétérogénéité sémiologique entre les différences ethniques des cohortes. De plus, aucune étude n’a comparé l’imagerie parmi les 3 sous-groupes (Ac anti- AQP4+, Ac anti-MOG+ et double séronégatif).

OBJECTIFS - Les objectifs sont d'évaluer les critères d’imagerie de 2015 chez des patients atteints de NMOSD, en fonction des phénotypes sérologiques (AQP4-IgG et MOG-IgG) dans la population Française, en comparaison avec un groupe contrôle de patients atteints de SEP et de définir d’éventuelles associations lésionnelles spécifiques des NMOSD.

RÉSULTATS ATTENDUS - Ce projet permettra d’évaluer les derniers critères internationaux de 2015 de NMOSD sur la cohorte Française NOMADMUS et de définir d’éventuels modèles spécifiques d’atteinte lésionnelle encéphalique en fonction du phénotype sérologique.

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