MeduSEP
Evaluation d’un outil automatique d’identification de lesions medullaires cross-sectional en IRM dans la Sclerose en Plaques
Dr Anne Kerbrat
Données en plus de la FMO : Non
Étude dérivée de : RHU PRIMUS
Inclusion et suivi : mise en ligne le 14/08/2025
Début des inclusions : NA
Fin du suivi : NA
CONTEXTE - L’étude MéduSEP est menée dans le cadre du projet de recherche PRIMUS porté par le CHU de Rennes de 2022 à 2027. Primus vise à mettre au point deux outils d’aide à la décision pour des neurologues suivant des patients atteints de sclérose en plaques. L’étude MéduSEP a pour but d’évaluer un prototype d’aide à la détection automatique de lésions de moelle épinière en pratique clinique. Cette évaluation sera conduite auprès de radiologues et neurologues de différents niveaux d’expérience. Utilisée en routine, l’imagerie IRM du cerveau a complètement modifié la prise en charge des patients vivant avec une SEP au cours des 25 dernières années. Elle est utile d’une part, pour le diagnostic qui est réalisé de plus en plus tôt, et d’autre part pour suivre l’activité de la maladie. L’IRM de la moelle épinière, en revanche, reste sous exploitée car encore difficile à interpréter. Pourtant, il a été prouvé que la présence de lésions sur la moelle épinière au moment du diagnostic ou leur apparition au cours des premières années est très fortement associée au développement d’un handicap à la marche.
OBJECTIFS - Les équipes du projet de recherche Primus cherchent à mettre au point un outil performant de lecture d’IRM de moelle épinière.
RÉSULTATS ATTENDUS - L’étude MéduSEP a pour but d’évaluer cet outil en pratique clinique, auprès de radiologues et neurologues de différents niveaux d’expérience.
La participation à ce projet de recherche est volontaire. Tout patient est libre de refuser d’y participer sans encourir aucune responsabilité.
Vous pouvez exercer votre droit d’opposition à n’importe quel moment sur demande écrite adressée à votre neurologue en justifiant de votre identité.
Conformément aux dispositions de la loi n° 2018-493 du 20 juin 2018 relative à la protection des données personnelles, vous disposez d’un droit d’accès et de rectification de vos données personnelles ainsi que le droit à l’effacement, à l’oubli et le droit à la portabilité des données. Vous disposez également d’un droit d’opposition à la transmission des données couvertes par le secret professionnel susceptibles d’être utilisées dans le cadre de cette recherche et d’être traitées. Ce traitement automatisé de vos données de santé est conforme au règlement Européen du 27 avril 2016 relatif à la protection des personnes physiques à l'égard du traitement des données à caractère personnel et à la libre circulation de ces données.
Le CHU de Rennes est promoteur de l’étude et responsable du traitement de données au sens du Règlement général sur la protection des données (RGPD). Le traitement des données personnelles mis en œuvre dans le cadre de ce projet aux fins précitées a été autorisé par la Commission Nationale de l’Informatique et des Libertés (CNIL). Pour toute question relative à ce traitement vous pouvez contacter le délégué à la protection des données de l'établissement promoteur This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it..
Vous disposez d’un droit de réclamation auprès de la Commission National de l’Informatique et des Libertés (CNIL) : 3, place de Fontenoy – TSA 80715 – 75334 PARIS cedex 07 (Tel : 01.53.73.22.22)